Home / Artikel Kesehatan / Penyakit Kelainan Genetik Langka, Balita 3 tahun Tak pernah Merasakan Sakit Meski Kakinya Patah

Penyakit Kelainan Genetik Langka, Balita 3 tahun Tak pernah Merasakan Sakit Meski Kakinya Patah

Anak laki-laki yang tidak pernah menangis: Dexter Cahill, berusia tiga tahun, memiliki kelainan langka yang mana ia  tidak pernah merasa sakit  meski dengan kaki patah Penyakit ini akibat kondisi kelainan genetik yang langka.
Dia sudah mengalami beberapa patah tulang termasuk jempol dan tangan yang patah
Penyakitnya, jika menurut dokter adalah neuropati otonom sensorik turunan tipe empat,
Keluarga dexter bahkan harus pindah ke rumah yang lebih terbuka untuk mengurangi risikonya cedera baginya

Dexter tidak pernah menangis karena dia tidak bisa merasakan sakit, meski dia patah tulang. Dia nampak seperti tipe anak laki-laki yang diimpikan kebanyakan orang tua – tipe rceria yang tidak pernah menangis saat dia mengalami benturan atau tubuhnya mengalami goresan.

Tapi hidup untuk Dexter Cahill dan orang tuanya Lindsay dan Tom sebenarnya penuh dengan bahaya karena dia tidak pernah merasakan sakit karena kelainan genetik yang sangat langka – bahkan jika dia mengalami luka serius.

Dexter, sudah mengalami beberapa patah tulang.  termasuk jempol dan tangan yang patah, dan tulang metatarsal pertama yang hancur di kaki kirinya tiga minggu yang lalu.

Tapi seringkali orang tuanya bahkan tidak tahu bagaimana kejadiannya.

Awal tahun ini saat sesi tarian di pembibitan, gurunya memainkan lagu tentang alfabet. Ketika sampai di surat D, Dexter melompat-lompat dengan sangat antusias sehingga dia tidak bisa bangun lagi setelah itu. Tidak ada air mata, atau jeritan kesakitan tapi ternyata dia telah mematahkan tulang keringnya.
Dexter bersama orang tuanya Lindsey dan Tom. Hidup penuh dengan kekhawatiran karena mereka tidak pernah tahu bagaimana atau kapan saja dexter bisa membahayakan dirinya

‘”Hai, Mummy!” Katanya saat aku berlutut di sampingnya. Padahal saat itu Dia telah mematahkan tulang kaki kirinya, tapi dia tidak membutuhkan morfin di rumah sakit. saat paramedis mengatur dan memperbaiki tulangnya, Yang diinginkan Dexter hanyalah permen lolipop. ”

Para ilmuwan mengatakan kemungkinan anak-anak yang mewarisi kelainan Dexter – neuropati neuron indrawi sensoris turunan tipe empat – satu dari 125 juta karena kedua orang tua tersebut telah membawa gen yang salah. Lindsay, 34, dan suami Tom, 35, seorang insinyur, pertama kali takut Dexter mengalami masalah pada usia empat bulan saat dia mulai tumbuh giginya, ia menggosokkan lidahnya pada giginya sampai berdarah. Sejak saat itu ia telah mencabut tiga giginya dan mengalami beberapa luka kecil, goresan dan memar yang tak terhitung jumlahnya.

Musim panas yang lalu, Dexter sedang bersenang-senang bermain di kolam, saat sepupunya yang muda mencelupkan kakinya ke air dan berteriak betapa dinginnya itu. Baru saat itulah keluarga tersebut menyadari bahwa Dexter sedang duduk di air yang sangat dingin sehingga ia bisa mengalami hipotermia. Butuh waktu 18 bulan tes untuk akhirnya mendiagnosa kondisi anak muda itu.

Lindsay mengatakan: “Orang mengira Dexter adalah seorang superhero. Tapi dia rapuh. Suatu  hari Dia mungkin menderita radang usus buntu dan tidak akan mengetahuinya karena tidak akan ada rasa sakit. ‘

Harapan Lindsay adalah saat dia dewasa, dia akan bisa menjaga dirinya sendiri tapi ia juga ‘akan mendapat banyak luka di sepanjang jalan’.

“Dia harus belajar untuk tidak menyakiti dirinya sendiri, meski menyakiti dirinya sendiri tidak ada salahnya,” katanya.

Baca lebih lanjut: http://www.dailymail.c*.*k/health/article-4805924/Boy-never-cries-Three-year-old-feel-pain.

Check Also

Cara Membuat Jus Semangka Untuk Obati Asam Urat

Bagaimana cara membuat jus buah semangka (obati Asam urat) ? Imam Ibnul Qayyim menegaskan bahwasanya ...

...